ABOUT US
- 公司概况 -
珠海贝索细胞科学技术有限公司成立于2012年，由株式会社细胞科学研究所（Cell Science & Technology Institute）与珠海贝索生物技术有限公司投资设立的科技型企业，也是株式会社细胞科学研究所在中国设立的子公司，位于粤港澳大湾区核心城市-珠海市。
公司核心团队具有临床肿瘤学、免疫学、检验医学、分子生物学、生命科学等多个专业背景，是一家拥有包括专家教授、博士、硕士为一体的高层次、高素质技术团队的高新技术企业。本公司主要从事人类和动物细胞培养相关技术研究、无血清细胞培养液生产与销售，产品涉及临床肿瘤细胞免疫治疗、基础医学研究、再生医学等众多领域，细胞免疫治疗用ALyS505、BC-T4等系列无血清细胞培养液已成为国内细胞治疗领域内知名品牌。
“细胞科学，守护生命”是本公司的发展宗旨。公司近年来与国内知名医学院校建立产学研合作关系，致力于产品的开发和细胞培养技术的转化，为客户提供高质量的产品和优质服务。
CULTURE
- 企业文化 -
我们的经营理念
贝索细胞是一个您值得信赖的品牌，为客户提供高端产品和技术服务
我们的使命
细胞科学，守护生命。
我们的愿景
专注细胞治疗领域，铸就高端无血清培养液一流品牌
7、血浆如何灭活，灭活不彻底导致的培养问题？
血浆需彻底灭活，消灭补体的活性，需56℃灭活30min，静置到室温后1200g离心10min，去掉沉淀后再使用。
如果血浆灭活不彻底，在细胞培养前期，会导致贴壁的细胞增多，转瓶或转袋细胞吹打不下来，造成细胞损失，最终导致培养的细胞数量和流式表型没有达到预期效果，血浆没有彻底灭活还可能导致细胞黏连，使细胞死亡，最终导致细胞培养效果不好。
8、细胞数量分离较少，NK细胞如何诱导培养？
需先保证NK培养的起始密度，外周血起始密度为1.3~1.5*106，脐血起始密度为2.0~2.5*106，再确定起始体系，补液体积按比例相应减少，前期补液时添加血浆保证细胞增殖速度。
9、细胞洗涤用DPBS还是生理盐水？
DPBS缓冲液PH值在7.2-7.4之间，是细胞最适合的PH值范围。且在酸碱微量的刺激下PH值基本不会发生变化。而培养细胞使用过的培养基PH值会发生变化，对细胞有伤害，细胞经过DPBS缓冲液清洗会去除废弃的培养基，而保持细胞能在适合的PH值范围之内，良好生长。从而再换新的培养基使细胞继续增殖。
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