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公司新扩建研发中心投入使用

浏览: 发表时间:2022-01-11 09:03:51

       新岁启封,绽放力量。1月5日上午,我司举行了新扩建研发中心投入使用剪彩仪式。贝索企业创始人、武汉金宏生物科技有限公司董事长倪尧志先生,台湾贝索企业创始人、珠海贝索生物技术有限公司董事长范达殷先生、珠海贝索生物技术有限公司副总经理倪晓强先生、贝索细胞科学技术有限公司总经理孔伟圣先生以及部分员工共同见证了这一重要时刻!新扩建研发中心占地1100平方米,拥有B级细胞研究平台、C级细胞研究平台、细胞库、生物医药研究平台、质量研究理化平台等。为满足公司细胞治疗技术研究战略发展的需要,根据珠海生物医药科技创新聚集区和发展高地战略,更好实现生物医药企业高质量发展,助力珠海生物医药产业千亿级群发展。


      


      剪彩仪式后,公司邀请倪尧志董事长对公司技术人员进行了“细胞治疗与生命健康”的专题讲座,分享了细胞治疗机制机理、人体衰老评估、癌症预防及大健康等方面的应用,最后介绍了细胞产业新兴发展态势。鼓励技术人员在无血清细胞培养基及试剂盒的研发要结合客户之需,提前战略规划和布局,要按照行业标准化、规范化、规模化的思路与发展模式,共同为中国细胞产业发展助力。对珠海贝索细胞在2021年取得的优异成绩感到自豪,表彰了公司“优秀员工””和“最佳新人”的同时颁发荣誉证书,并鼓励全体员工2022年初心如磐,笃行致远,勇创佳绩,守护健康!


     

公司新扩建研发中心投入使用
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7血浆如何灭活灭活不彻底导致的培养问题

 

血浆需彻底灭活,消灭补体的活性,需56℃灭活30min,静置到室温后1200g离心10min,去掉沉淀后再使用。

如果血浆灭活不彻底,在细胞培养前期,会导致贴壁的细胞增多,转瓶或转袋细胞吹打不下来,造成细胞损失,最终导致培养的细胞数量和流式表型没有达到预期效果,血浆没有彻底灭活还可能导致细胞黏连,使细胞死亡,最终导致细胞培养效果不好。

8细胞数量分离较少NK细胞如何诱导培养

 

需先保证NK培养的起始密度,外周血起始密度为1.3~1.5*106,脐血起始密度为2.0~2.5*106,再确定起始体系,补液体积按比例相应减少,前期补液时添加血浆保证细胞增殖速度。

 

 

 

9细胞洗涤用DPBS还是生理盐水?

 

DPBS缓冲液PH值在7.2-7.4之间,是细胞最适合的PH值范围。且在酸碱微量的刺激下PH值基本不会发生变化。而培养细胞使用过的培养基PH值会发生变化,对细胞有伤害,细胞经过DPBS缓冲液清洗会去除废弃的培养基,而保持细胞能在适合的PH值范围之内,良好生长。从而再换新的培养基使细胞继续增殖。

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