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遵义医科大学珠海校区领导携九三学社社员莅临我司走访调研

浏览: 发表时间:2022-01-01 00:37:30

       寒冬腊月,疫情散发。2021年珠海生物医药行业技术创新与发展保持良好势头,为大众健康保驾护航。在我司新扩建研发中心即将投入使用之际,2021年12月29日遵义医科大学珠海校区黄桂林副主任、研究生与科研部李建国主任携珠海九三学社遵医支社主委孙志勇教授、社员王燕教授、凡栋教授等莅临我司走访调研,推动校企高质量合作,助力生物医药企业高质量发展。

    


       公司总经理孔伟圣先生对遵义医科大学珠海校区领导及九三社员一行表示热烈欢迎,回顾了我司与高校合作的初心及多项产学研合作转化成果,介绍了企业三年内战略规划。调研期间黄桂林副主任参观了我司研发平台、GMP级细胞研究平台、无血清培养基车间以及质控中心,对平台建设取得成绩给与肯定。黄桂林副主任介绍了遵义医科大学前身追溯到从大连创建到内迁遵义办学,再战略布局到改革开放前沿城市珠海办学,作为集研究与应用型综合生物医药类大学,服务社会与助力珠海生物医药高质量发展理念与企业研发创新及战略发展布局理念一致,平台建设有利于高校与企业合作的深度、产学研方向更加宽泛。九三学社员就细胞治疗药物技术、抗衰老技术研究以及蛋白酶抑制剂技术与我司研发人员进行互动与交流。


    .


       我司作为遵义医科大学珠海校区细胞工程教学示范基地及生物工程专业实践基地,为回馈高校多年来对企业的支持,同时解决高校教学设备不足,高质量促进产学研深入合作,调研期间我司向遵义医科大学珠海校区生物工程系捐赠一批价值12万余元的实验仪器设备,用于生物工程系科研与教学,加大细胞治疗专业人才培养发挥价值,共同推动粤港澳大湾区生物医药产业高质量发展。


遵义医科大学珠海校区领导携九三学社社员莅临我司走访调研
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7血浆如何灭活灭活不彻底导致的培养问题

 

血浆需彻底灭活,消灭补体的活性,需56℃灭活30min,静置到室温后1200g离心10min,去掉沉淀后再使用。

如果血浆灭活不彻底,在细胞培养前期,会导致贴壁的细胞增多,转瓶或转袋细胞吹打不下来,造成细胞损失,最终导致培养的细胞数量和流式表型没有达到预期效果,血浆没有彻底灭活还可能导致细胞黏连,使细胞死亡,最终导致细胞培养效果不好。

8细胞数量分离较少NK细胞如何诱导培养

 

需先保证NK培养的起始密度,外周血起始密度为1.3~1.5*106,脐血起始密度为2.0~2.5*106,再确定起始体系,补液体积按比例相应减少,前期补液时添加血浆保证细胞增殖速度。

 

 

 

9细胞洗涤用DPBS还是生理盐水?

 

DPBS缓冲液PH值在7.2-7.4之间,是细胞最适合的PH值范围。且在酸碱微量的刺激下PH值基本不会发生变化。而培养细胞使用过的培养基PH值会发生变化,对细胞有伤害,细胞经过DPBS缓冲液清洗会去除废弃的培养基,而保持细胞能在适合的PH值范围之内,良好生长。从而再换新的培养基使细胞继续增殖。

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